脂类是生物体内非常重要的一类化合物，包括色素、固醇、甘油酷和脂肪酸等，其种类和组成与藻类种群有密切的关系，这些化合物中的光和色素、极性甘油脂和脂肪酸常被用作微型藻类分类的标志物质。近年来，一些研究比较了细胞计数和色素测定，表明淡水生态系统中这两种法都有较好的一致性。但是，作为水生生态系统重要的组成部分的细菌通常缺少合适的色素标志，以色素为生物标志物在进一步研究水生生态系统中食物链关系和物质循环方面受到限制，故需要寻求和使用更适合的化学成分作为生物标志物来进行更加深入的研究。

    脂肪酸是生物体重要的组分，广泛存在于浮游植物、浮游动物以及细菌等生物中。脂肪测定仪其被生物摄食活动过程中相对稳定，可作为生物标志物辨别生物饵料的来源。脂肪酸作为生物标志物具有偶然性小和稳定性强的特点，被认为是合适的生物标志物。

    脂肪酸是指具有长碳氢链和一个梭基末端(R一COOH，R表示碳氢链)的有机化合物的总称，广泛存在于生物体内，具有重要的生物学功能。脂肪酸的种类很多，区别不同脂

粗脂肪测定仪（http://www.tpddy.com/）肪酸主要在于碳氢链的长度、双键的数目及其位置、构型，以及取代基团(若有)的数目和位置。其中EDTA一Fe配制方法如下:一 NHCI(取4.11二l浓盐酸用蒸馏水稀释至 50ml)，  1NEDTA一Na称取0.93069溶解至 50ml蒸馏水中)，再称取FeC13·6HZO0.9019溶于10ml以上步骤已经配制完成的INHCI中，后与  10ml已经配制完成的 0.INEDTA一Na:混合，最后加入蒸馏水稀释至1000ml。其中土壤提取液配制方法:取未施过肥的花园土2009置于烧杯中，加入蒸馏水  1000毫升，瓶口使用透气塞封口，在水浴中沸水加热3小时，冷却后沉淀24小时，此过程连续进行3次，然后过滤，取上清液，于高压灭菌锅中灭菌后于冰箱中4℃保存备用。平板分离法:移取20林m于己制作好的平板，在无菌操作台中进行涂布，3周后待平板上长出一定大小的藻落(图2一l)，进行镜检，若藻落相对单一并且是实验需要的藻种，则用接种环把藻落挑到已添加液体培养基并已紫外灭菌的24孔培养板中(图2一2)。一周后，待培养板中藻类已经繁殖到一定密度，进行镜检，若藻种单一无其他杂藻且生长良好，则接种到25ml试管中培养(图2一3)，一至两周后转至50m!的三角瓶，若有需要则加入一定量的抗生素去除部分细菌(图2一4)，待两周后移至装有常规培养液的三角瓶中进行培养保种。若于培养板中取出镜检的藻种不纯或己被污染，则稀释后进行涂布或用接种棒在平板上进行划线纯化，纯化后的藻种移至24孔培养板，之后的步骤同