PCR仪不断的改进与完善 特异性, 传统, 大肠杆菌

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Mullis最初使用的DNA聚合酶是大肠杆菌 DNA 聚合酶 I 的Klenow片段，其缺点是：

①Klenow酶不耐高温， 90℃会变性失活，每次循环都要重新加。 　　
②引物链延伸反应在37℃下进行，容易发生模板和引物之间的碱基错配，其PCR产物特

异性较差，合成的DNA片段不均一。此种以Klenow酶催化的PCR技术虽较传统的基因扩

增具备许多突出的优点，但由于Klenow酶不耐热，在DNA模板进行热变性时，会导致此

酶钝化，每加入一次酶只能完成一个扩增反应周期，给PCR技术操作程序添了不少困难

。这使得PCR技术在一段时间内没能引起生物医学界的足够重视。 　　
1988年初，Keohanog改用T4 DNA聚合酶进行PCR，其扩增的DNA片段很均一，真实性也

较高，只有所期望的一种DNA片段。但每循环一次，仍需加入新酶。 　　
1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌thermus aquaticus 中提取到一种

耐热DNA聚合酶。此酶具有以下特点：
①耐高温，在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90%，在93℃下反应2h后其残留活

性是原来的60%，在95℃下反应2h后其残留活性是原来的40 %。
②在热变性时不会被钝化，不必在每次扩增反应后再加新酶。
③大大提高了扩增片段特异性和扩增效率，增加了扩增长度2.0Kb。由于提高了扩增的

特异性和效率，因而其灵敏性也大大提高。为与大肠杆菌多聚酶I Klenow片段区别，

将此酶命名为Taq DNA多聚酶Taq DNA Polymerase。此酶的发现使PCR广泛的被应用