蛋白点s726与水稻中的一个预测蛋白同源 蛋白, 通路

topyq2003

　粗蛋白测定仪测量蛋白质显示：6个参与能量通路的蛋白点属于5 种蛋白，包括ATPase β-亚基 (3 个蛋白点)，putative ATPase 合酶，putative 液泡和一个 putative Zn-结合的氧化还原酶(s1289)。还鉴定到了一些参与到蛋白加工、折叠和降解的分子伴侣，包括 ELBP 的异构体 s301、s31 和一个putativednak-type 分子伴侣 BiP。
　　蛋白点s323 被MS/MS 鉴定出两个肽段，分别属于Cucumis sativus 和 Chlamydonas reinnhardtii 的热休克蛋白 HSP-70 和 HSP-70B。其它蛋白包括有关信号转导（2 个蛋白）、翻译、复制、氮积累、叶绿素和脂合成（各 1 个蛋白）等，具体分类见图 2。蛋白点 s1757 和 s1776 被鉴定是 APX。 蛋白点 s968，s1238/1300，s1004 和 s726 通过 BLASTP搜索到相应的同源蛋白，通过 ontology 工具预测是与细胞定位，细胞和分子功能相关的基因。蛋白点s726与水稻中的一个预测蛋白同源，但是还没有其功能的报道。本实验最初是希望能通过检测高浓度二氧化碳下蛋白水平的变化情况，并将其与生理水平的变化如 Pn 和 Gs 等联系起来。但是，大多数的蛋白的变化情况都不是很规律。蛋白表达量的增加和下降可能与二氧化碳浓度的增加或者某一生理水平的变化成正相关或者负相关，这个已经经过二氧化碳检测仪验证过。我们尤其关注那些显示出较大倍数水平变化的蛋白（比对照表达量高出 1.5 倍或者以上）。在这些蛋白中，与二氧化碳浓度正相关的蛋白有 ELBP，putative C2DP（s1331)，putativeATP 合酶 (s1753) 和 APX (s1757)。有5个蛋白与Pn变化负相关，即随着二氧化碳浓度增加表达量下降，它们是 RbcA-S (s1113)，G3P 的同源蛋白， dehydrogenase-A chloroplast (chl) 前体(s1300) 和 RbcL forms (s1752,s1808, s2146)。
　　在这些蛋白里，蛋白点 s1300 and s2146 表达量显著下降。可以看出水稻幼苗对高浓度二氧化碳的响应首先影响了光合作用，表现为 Pn 的可逆增加。当处理继续进行，高光合速率使光合作用产物不断累积导致了代谢的不平衡，这将引发一些调节机制包括改变一些蛋白的表达水平使其再次达到动态平衡。文章来源：
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