应用RAPD技术对碧绿3号苦瓜及其亲本的DNA多态性差异进行分析 基因, 多态性, 特异性, 甘肃

topyq2003

通过常规提取当归种子DNA,利用合成的特异性引物对其rRNA基因内转录间隔区进行套式PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳证实当归种子中rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物存在,又经测序后得到了当归种子rRNA基因内转录间隔区的碱基序列。通过rRNA基因内转录间隔区的碱基序列测定,对当归进行了分子水平鉴定。
　　作者又应用本法对甘肃道地药材大黄种子、小秦艽种子的rRNA基因内转录间隔序列测序,结果重现性好。由于生物rRNA基因内转录间隔区进化极快,存在科、属、种,甚至株间的差异,该法不但可用于物种间的鉴别,而且可用于道地与非道地品种的鉴别。在多种遗传标记技术中,RAPD(Randon AmplifiedPolymorphic DNA)标记可以在不知道特异DNA序列的情况下,采用任意顺序的引物扩增基因组DNA,检测DNA的多态性。种子工作台法具有简便、灵敏、对模板要求不高等特点,被广泛应用于品种鉴定和药材鉴别,张菊平针对苦瓜杂交种种子纯度检测中的关键技术问题,应用RAPD技术对碧绿3号苦瓜及其亲本的DNA多态性差异进行分析,为苦瓜种子纯度的分子标记检测奠定了基础,也为苦瓜的丰产提供技术保证。将现代分子生物学技术应用到物种的鉴别及品种的认定上来将是生物学的重要发展方向。
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